Technicien(ne) développement des procédés

Office based in FR - Bordeaux

Job domain : Développement
Contract : Emploi
Starting from : : 17/07/2022

Job description

Ceva Santé Animale, 5ème Laboratoire Pharmaceutique Vétérinaire Mondial, en croissance constante depuis sa création en 1999, est spécialisé dans la conception, le développement, la production et la commercialisation de produits destinés à la santé animale.
Entreprise Française, leader sur son marché, nous regroupons deux domaines d'expertise : la pharmacie et la biologie. Nous disposons d'équipes spécialisées qui s'emploient à répondre aux besoins spécifiques des secteurs des ruminants, des volailles, des porcs et des animaux de compagnie. Nous nous efforçons toujours de trouver de meilleurs remèdes aux maladies existantes et nouvelles, nous permettant ainsi d'améliorer la santé animale et la productivité.
Implantés dans 45 pays, nous travaillons en collaboration avec plus de 110 pays. Nous disposons de 12 centres de recherche et de développement, 25 sites de production et plus de 6000 collaborateurs dans le monde entier.

Rattaché(e) au Responsable Développement des Procédés Libourne au sein du service Développement Industriel (pôle pharmaceutique), le/la technicien(ne) développement des procédés aura comme mission générale de réaliser des essais galéniques, pilotes ou industriels dans le cadre du développement des procédés des nouveaux produits, en collaboration avec les métiers du développement et de la production.

Principales finalités du poste : 

- Préparer la fabrication des lots lors du développement des procédés de taille pilote ou industrielle : commande et gestions des composants (matières, packaging), participation aux analyses de risque procédés (type AMDEC), rédaction des instructions de fabrication, suivi de la fabrication en production, prélèvement des échantillons, rédaction du compte rendu de fabrication, rédaction des protocoles/rapports de validation.

- Participer à l'installation, à la qualification et au suivi des équipements du service.

- Assister le Comité Changement Produit dans la réalisation des essais (commande matières première, rédaction de protocoles, fabrication de lots galéniques/industriels, rédaction d'un Compte rendu et de rapport)

- Participer à la fabrication des premiers lots commerciaux : prélèvement des échantillons pour la validation du procédé, assistance lors de la fabrication, rédaction des protocoles/rapports de validation.

- Rédiger les procédures relatives à l'activité du service  

Profil recherché : 

Formation : Bac +2 ou +3

Formation technique (BTS, DEUST) avec au minimum un stage dans le domaine pharmaceutique.

Expérience : 4 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique (environnement BPF)

Connaissance des procédés de fabrication des formes injectables, des notions de Quality by Design, d'utilisation de logiciel type Minitab serait un plus.

Dynamique, autonome, capacité à travailler en transverse, rigueur dans la rédaction des documents,  bonnes capacités relationnelles avec des équipes pluridisciplinaires.

Horaires en 3x8 ponctuels

Contrat : 

Poste en CDI basé à Libourne

Date de début: dès que possible

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